Firma Biogen ogłosiła, że sfinalizowała przejęcie firmy Sycona Nightstar Therapeutics, firmy zajmującej się terapią genową na etapie klinicznym, która koncentruje się na leczeniu wirusów adenowirusów (AAV) dziedzicznych zaburzeń siatkówki.
Firmy ogłosiły przejęcie w marcu tego roku, o wartości szacowanej na około 25,50 USD za akcję w gotówce, czyli 800 mln USD, co daje Biogenowi kliniczny rurociąg kandydatów do terapii genowej w okulistyce.
Całkowita wartość transakcji wyniosła szacunkowo 800 milionów dolarów, po uwzględnieniu oczekiwanych kosztów transakcji i gotówki w momencie zamknięcia.Akcje zwykłe Nightstar nie będą już notowane na rynku Nasdaq Global Select Market.
W wyniku przejęcia Biogen dodał teraz dwa aktywa kliniczne w średnim i późnym stadium, a także programy przedkliniczne w okulistyce.
Głównym atutem Nighstar jest NSR-REP1 do leczenia choroideremii (CHM), rzadkiej, zwyrodnieniowej, dziedzicznej choroby siatkówki sprzężonej z chromosomem X, która prowadzi do ślepoty i nie ma zatwierdzonych metod leczenia.Jest to drugi program kliniczny NST dotyczący leczenia barwnikowego zwyrodnienia siatkówki związanego z chromosomem X (XLRP), który jest również rzadką dziedziczną chorobą siatkówki, dotykającą głównie mężczyzn bez zatwierdzonego leczenia.
Przejęcie jest „znaczącym osiągnięciem dla firmy Biogen”, powiedział Michel Vounatsos, dyrektor generalny.
Kontynuował: „Przejęcie Nightstar dodatkowo wzmacnia nasze plany i jest ważnym krokiem naprzód w kierunku naszego celu, jakim jest portfolio wielu franczyz w komplementarnych modalnościach.Z niecierpliwością czekamy na współpracę jako jeden zespół Biogen, którego celem jest dostarczenie pacjentom przełomowych terapii w celu spowolnienia lub zatrzymania ślepoty w wielu dziedzicznych chorobach siatkówki”.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
tiếng Việt
ไทย
বাংলা
فارسی
polski