Biogen kończy akwizycję Nightstar

Firma Biogen ogłosiła, że ​​sfinalizowała przejęcie firmy Sycona Nightstar Therapeutics, firmy zajmującej się terapią genową na etapie klinicznym, która koncentruje się na leczeniu wirusów adenowirusów (AAV) dziedzicznych zaburzeń siatkówki.

Firmy ogłosiły przejęcie w marcu tego roku, o wartości szacowanej na około 25,50 USD za akcję w gotówce, czyli 800 mln USD, co daje Biogenowi kliniczny rurociąg kandydatów do terapii genowej w okulistyce.

Całkowita wartość transakcji wyniosła szacunkowo 800 milionów dolarów, po uwzględnieniu oczekiwanych kosztów transakcji i gotówki w momencie zamknięcia.Akcje zwykłe Nightstar nie będą już notowane na rynku Nasdaq Global Select Market.

W wyniku przejęcia Biogen dodał teraz dwa aktywa kliniczne w średnim i późnym stadium, a także programy przedkliniczne w okulistyce.

Głównym atutem Nighstar jest NSR-REP1 do leczenia choroideremii (CHM), rzadkiej, zwyrodnieniowej, dziedzicznej choroby siatkówki sprzężonej z chromosomem X, która prowadzi do ślepoty i nie ma zatwierdzonych metod leczenia.Jest to drugi program kliniczny NST dotyczący leczenia barwnikowego zwyrodnienia siatkówki związanego z chromosomem X (XLRP), który jest również rzadką dziedziczną chorobą siatkówki, dotykającą głównie mężczyzn bez zatwierdzonego leczenia.

Przejęcie jest „znaczącym osiągnięciem dla firmy Biogen”, powiedział Michel Vounatsos, dyrektor generalny.

Kontynuował: „Przejęcie Nightstar dodatkowo wzmacnia nasze plany i jest ważnym krokiem naprzód w kierunku naszego celu, jakim jest portfolio wielu franczyz w komplementarnych modalnościach.Z niecierpliwością czekamy na współpracę jako jeden zespół Biogen, którego celem jest dostarczenie pacjentom przełomowych terapii w celu spowolnienia lub zatrzymania ślepoty w wielu dziedzicznych chorobach siatkówki”.